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摘要:
目的:建立SYBR GreenⅠ实时荧光PCR定量检测人类SUZ12基因的方法.方法:将SUZ12 RT-PCR扩增片段克隆入载体pGEM-T后,经测序鉴定正确后,进行纯化和定量及系列稀释,应用SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR检测SUZ12,建立标准曲线,熔解曲线分析产物的特异性.结果:该法检测的最低拷贝数为14.2,线性范围为1.42×101-1.42×108拷贝,相关系数r为-1.00,1.42×107拷贝/L标本的批内变异系数(CV)和日间CV分别为1.8%和2.8%.熔解曲线分析显示单一的峰,熔解温度(melting temperature,Tm)为(81.37±0.16)℃.结论:实时荧光定量PCR方法检测SUZ12基因,快速有效、灵敏度高、特异性好.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 人类SUZ12基因实时荧光定量PCR检测方法的建立
来源期刊 世界华人消化杂志 学科 医学
关键词 SUZ12 SYBR GreenⅠ 实时荧光定量PCR
年,卷(期) 2007,(20) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 2220-2224
页数 5页 分类号 R4
字数 3620字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-3079.2007.20.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 胡丽华 华中科技大学附属协和医院检验科 219 1037 13.0 23.0
2 王琳 华中科技大学附属协和医院检验科 299 2005 21.0 35.0
3 李一荣 华中科技大学附属协和医院检验科 53 158 6.0 8.0
4 陈凤花 华中科技大学附属协和医院检验科 43 268 5.0 15.0
5 周志明 华中科技大学附属协和医院检验科 13 93 5.0 9.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
SUZ12
SYBR GreenⅠ
实时荧光定量PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
世界华人消化杂志
旬刊
1009-3079
14-1260/R
大16开
社址:山西省太原市双塔西街77号;办公地址:北京市朝阳区东四环中路62号,远洋国际中心D座903室
22-117
1993
chi
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