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摘要:
目的 扩增和克隆人黑色素瘤抗原MAGE-A9cDNA,构建原核表达载体,表达并纯化MAGE-A9蛋白.方法 从人肝癌组织提取总RNA,用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)从中扩增出MAGE-A9 cDNA,插入载体pMD18-T中,测序正确后,构建重组表达载体pBAD/gⅢ-MAGE-A9,转化大肠杆菌TOP10株.以L-Arabinose进行诱导表达,并纯化.结果 获得MAGE-A9cDNA,测序结果与GenBank一致.成功构建表达载体,表达可溶重组蛋白,十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析其相对分子质量为35 000.结论 成功地构建了pBAD/gⅢ-MAGE-A9原核表达质粒,获得了MAGE-A9蛋白,为该蛋白应用于肿瘤免疫治疗奠定了基础.
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黑色素瘤抗原
MAGE-A9
RT-PCR
基因克隆
基因表达
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肾肿瘤
膀胱肿瘤
基因表达
抗原
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 肿瘤抗原基因MAGE-A9的克隆及原核表达
来源期刊 山西医药杂志 学科
关键词 黑色素瘤 逆转录-聚合酶链反应 MAGE-A9 基因克隆 基因表达
年,卷(期) 2007,(15) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 694-696
页数 3页 分类号
字数 2601字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 冯振卿 140 833 14.0 21.0
2 李玉华 33 205 9.0 13.0
3 仇镇宁 46 230 9.0 13.0
4 徐璐 9 45 3.0 6.0
5 朱进 34 82 4.0 7.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
黑色素瘤
逆转录-聚合酶链反应
MAGE-A9
基因克隆
基因表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山西医药杂志
半月刊
0253-9926
14-1108/R
大16开
山西省太原市东华门23号(太原市广场收投分局010025信箱)
22-38
1957
chi
出版文献量(篇)
28976
总下载数(次)
5
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61254
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