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摘要:
建立一种快速聚合酶链反应(PCR)方法,用于食品中金黄色葡萄球菌的检测.针对金黄色葡萄球菌独有的SEA基因设计1对引物,在PCR体系中对相应片断进行扩增,最后通过电泳技术与阳性对照进行对比来判断阴阳性.结果表明,该方法检出率高,样品中模板DNA含量仅有0.05 pg即可检出金黄色葡萄球菌,24 h即可报告结果.因此,PCR方法是一种高效、敏感、特异性高的检测技术,可用于食品中金黄色葡萄球菌的快速检测.
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文献信息
篇名 食品中金黄色葡萄球菌的PCR检测
来源期刊 安徽农业科学 学科 工学
关键词 聚合酶链反应 金黄色葡萄球菌 SEA基因
年,卷(期) 2007,(2) 所属期刊栏目 农业基础科学与方法
研究方向 页码范围 343-344
页数 2页 分类号 TS2
字数 1714字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0517-6611.2007.02.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王三保 13 29 4.0 5.0
2 刘开华 信阳农业高等专科学校生物工程系 48 357 12.0 16.0
3 邢淑婕 信阳农业高等专科学校生物工程系 45 334 12.0 15.0
传播情况
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引文网络
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2007(0)
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研究主题发展历程
节点文献
聚合酶链反应
金黄色葡萄球菌
SEA基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
总下载数(次)
236
总被引数(次)
436536
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