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摘要:
提取鸭肠炎病毒(DEV)基因组DNA,采用PCR方法扩增获得了DEV ul47基因,将该基因片段定向克隆到原核表达载体pET-30a,构建重组质粒pET-30a-ul47,并转化受体菌Rosetta(DE3)pLysS中,经lPTG诱导表达,表达产物用SDS-PAGE分析.结果显示,ul47基因在大肠杆菌Rosetta中获得与预期大小相符的表达蛋白.利用Ni-NTA纯化表达蛋白,制备了兔抗DEV UL47蛋白的多克隆抗体,经琼脂双扩散测定,该抗血清效价为1:16.间接免疫荧光试验和蚀斑减数中和试验结果显示,DEV UL47蛋白主要定位于感染细胞的细胞质和细胞膜,制备的兔抗DEV UL47多克隆抗体对DEV有中和活性.
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文献信息
篇名 鸭肠炎病毒ul47基因的原核表达及其抗血清中和活性的鉴定
来源期刊 中国兽医科学 学科 农学
关键词 鸭肠炎病毒 ul47基因 原核表达 间接免疫荧光试验 蚀斑减数中和试验
年,卷(期) 2008,(11) 所属期刊栏目 预防兽医学
研究方向 页码范围 946-951
页数 6页 分类号 S852.659.1
字数 4640字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-4696.2008.11.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 马波 东北农业大学动物医学院 71 491 14.0 18.0
2 王君伟 东北农业大学动物医学院 214 1491 20.0 26.0
3 张杨 东北农业大学动物医学院 5 11 2.0 3.0
4 刘峰源 东北农业大学动物医学院 5 10 2.0 3.0
5 刘晓玫 东北农业大学动物医学院 9 21 3.0 4.0
6 乌伊罕 东北农业大学动物医学院 7 13 3.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
鸭肠炎病毒
ul47基因
原核表达
间接免疫荧光试验
蚀斑减数中和试验
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
出版文献量(篇)
5432
总下载数(次)
6
总被引数(次)
36013
相关基金
国家科技支撑计划
英文译名:
官方网址:http://kjzc.jhgl.org/
项目类型:重大项目
学科类型:能源
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