基于问号钩端螺旋体rLipL32/1-LipL21-OmpL1/2融合抗原的ELISAs建立及应用

• 作者: 严杰 徐韩飞 王江 邱晓枫 郭宗琪
• 来源期刊: 浙江大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 酶联免疫吸附测定/方法 钩端螺旋体,问号/诊断 抗原细菌/分析 属特异性抗原 融合基因/重组表达
• 年，卷（期）: 2008,（6）
• 所属期刊栏目: 专题报道
• 页码范围: 592-598
• 页数: 7页
• 分类号: R377.5
• 字数: 4191字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3785/j.issn.1008-9292.2008.06.009

摘要

目的:建立基于问号钩端螺旋体(简称钩体)rLipL32/1-LipL21-OmpL1/2融合抗原的ELISAs,并应用于检测钩体病患者血清特异性IgG和IgM.方法:采用显微镜凝集试验(MAT),检测钩体病患者血清及rLipL32/1-LipL21-OmpL1/2兔抗血清对我国问号钩体参考标准株的效价.分别以rLipL32/1-LipL21-OmpL1/2、rLipL32/1、rLipL21和rOmpL1/2为包被抗原,建立检测血清特异性IgM和IgG的ELISAs,并用于检测107份MAT阳性钩体病患者血清标本.结果:MAT结果证实,66%(71/107)患者感染黄疸出血群问号钩体,rLipL32/1-LipL21-OmpL1/2兔抗血清对我国15株问号钩体参考标准株的凝集效价为1∶20～1∶160.rLipL32/1-LipL21-OmpL1/2、rLipL32/1、rLipL21、rOmpL1/2抗原用于检测IgM的ELISA阳性率分别为89.7%、75.7%、85.1%和79.4%,用于检测IgG的ELISA阳性率分别为99.1%、99.1%、94.4%和86.0%.rLipL32/1-LipL21-OmpL1/2-IgM-ELISA检测阳性率高于其它3种检测IgM的ELISAs(P<0.05),rLipL32/1-LipL21-OmpL1/2-IgG-ELISA检测阳性率高于rOmpL1/2-IgG-ELISA(P<0.05),但与rLipL21-IgG-ELISA及rLipL32/1-IgG-ELISA接近(P>0.05).结论:rLipL32/1-LipL21-OmpL1/2-ELISAs可作为敏感、特异的通用型钩体病血清学早期诊断方法.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	严杰	浙江大学医学院病原生物学系	265	1149	14.0	20.0
2	王江	浙江大学医学院病原生物学系	8	75	5.0	8.0
3	郭宗琪		19	63	5.0	6.0
4	邱晓枫	浙江大学医学院病原生物学系	1	2	1.0	1.0
8	徐韩飞	浙江大学医学院病原生物学系	2	4	2.0	2.0