强直性肌营养不良症的临床与肌肉病理学特点

• 作者: 卢燕婉 吕海东 张三军 李增富 秦东香 袁利 钱琪 马晓丽
• 来源期刊: 临床神经病学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 强直性肌营养不良症 临床特点 病理学
• 年，卷（期）: 2008,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 428-430
• 页数: 3页
• 分类号: R746.2
• 字数: 2388字
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨强直性肌营养不良症(DM)的临床及肌肉病理学的特点.方法 对6例DM患者的临床资料进行回顾性分析.结果 6例患者均呈慢性病程,以肌无力、肌强直和肌肉萎缩为主要表现,多伴有脱发、白内障、心脏传导阻滞等多系统损害.肌电图检查结果 为肌源性损害,6例均可见肌强直电位发放.病理学检查见肌纤维核内移、核袋及核链现象,部分患者可见肌质块及肌纤维分布异常.结论 DM是一种以肌无力和肌强直为主要表现的多系统损害的遗传性疾病;特征性病理改变为肌纤维核内移、核链以及肌质块、肌纤维分布异常.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李增富	郑州大学第一附属医院神经内科	23	51	4.0	5.0
2	钱琪	河南省焦作市人民医院神经内科	21	92	5.0	9.0
3	吕海东	河南省焦作市人民医院神经内科	27	95	5.0	8.0
4	卢燕婉	河南省焦作市人民医院神经内科	7	52	3.0	7.0
5	秦东香	河南省焦作市人民医院神经内科	16	66	4.0	7.0
6	马晓丽	河南省焦作市人民医院神经内科	15	69	4.0	8.0
7	张三军	河南省焦作市人民医院神经内科	9	14	2.0	3.0
8	袁利	河南省焦作市人民医院神经内科	6	46	3.0	6.0