内生解淀粉芽孢杆菌TB2内切β-1,4-葡聚糖酶基因的克隆和原核表达分析

• 作者: 胡方平 范晓静 邱思鑫
• 来源期刊: 热带作物学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 内生解淀粉芽孢杆菌 B-1,4-内切葡聚糖酶基因 克隆 大肠杆菌表达
• 年，卷（期）: 2008,（4）
• 所属期刊栏目: 生物技术应用及组织培养
• 页码范围: 443-449
• 页数: 7页
• 分类号: Q936|Q785
• 字数: 5407字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-2561.2008.04.009

摘要

以内生解淀粉芽孢杆菌TB2菌株基因组为模板,克隆了该菌的β-1,4-内切葡聚糖酶基因的ORF.测序结果表明该ORF全长1 500 bp,编码499个氨基酸,分子量为55．07ku,等电点为7．83.Blast同源性分析结果表明,该序列与GenBank登录的1株枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis M28332)纤维素酶核苷酸序列的同源性最高(98％),其氨基酸同源性也达98％,已被GenBank收录(Accession number).用BamH I和Xho I双酶切目的片段和表达载体pET-29a(+)后相连接,构建重组表达载体pET-glu,并导入BL21细菌中表达.酶学特性表明:SDS-PAGE电泳在59 ku左右有融合蛋白带,该酶的最适反应温度为50℃,最适反应pH为6．4,为中性纤维素酶.实验结果为进一步研究内生解淀粉芽孢杆菌TB2纤维素酶的功能和应用打下了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	胡方平	福建农林大学植物保护学院	78	2461	27.0	48.0
2	邱思鑫	福建省农科院蔬菜研究中心	36	367	10.0	17.0
3	范晓静	福建农林大学生物农药与化学生物学教育部重点实验室	14	160	8.0	12.0