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摘要:
以莴苣为材料研究了影响SRAP标记PCR结果的因素,包括Mg2+、dNTP、引物、Taq酶的浓度以及退火温度等,建立了适用于莴苣属蔬菜SRAP分析的PCR反应体系:在20μl反应体系中,模板DNA为50ng,Mg2+浓度为2.0mmol/L,dNTP浓度为0.2mmol/L,引物浓度为0.75μmol/L,Taq酶用量为1U.适宜的扩增程序为94℃5min;94℃1min,35℃lmin,72℃1min,5个循环;94℃1min,51℃1min,72℃1min,30个循环;72℃7min.对体系的验证结果表明本研究建立的莴苣SRAP体系重复性好、分辨率高、多态性丰富,在莴苣属蔬菜种质资源评价、分子标记辅助选择育种等多方面都有重要作用.
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文献信息
篇名 莴苣属蔬菜资源SRAP标记PCR体系的构建与优化
来源期刊 植物遗传资源学报 学科 农学
关键词 莴苣 SRAP PCR扩增体系
年,卷(期) 2008,(2) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 157-162
页数 6页 分类号 S6
字数 4807字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 罗利军 90 1098 18.0 29.0
3 刘灶长 13 170 9.0 13.0
4 陈海荣 25 175 8.0 12.0
7 刘丽娟 2 27 2.0 2.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
莴苣
SRAP
PCR扩增体系
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
植物遗传资源学报
双月刊
1672-1810
11-4996/S
大16开
北京市中关村南大街12号
82-643
2000
chi
出版文献量(篇)
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