羊驼显性白毛调控KIT基因的分子克隆及在大肠杆菌中的表达

• 作者: 姜俊兵 张巧灵 耿建军 范瑞文 董常生 贺俊平 赫晓燕
• 来源期刊: 激光生物学报
• 关键词: 羊驼 KIT基因 cDNA克隆 表达
• 年，卷（期）: 2008,（1）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 43-47
• 页数: 5页
• 字数: 3729字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-7146.2008.01.009

摘要

为研究羊驼显性白毛调控基因的结构特点及体外表达产物的生物活性,利用RT-PCR技术,首次从羊驼皮肤组织中扩增出羊驼KIT基因exon10-14 cDNA编码序列.结果表明:羊驼KIT基因exon10-14 cDNA长414bp,包括30 bp的exon10、127 bp的exon11、125 bp的exon12、91 bp的exon13和4l bp的exon14(全长151 bp),编码含138个氨基酸残基的蛋白;羊驼与牛、羊、猪、人、马等相比,核苷酸的同源性分别为94%、93%、93%、92%、92%,氨基酸的同源性均大于97%.构建了原核表达载体pET-32a(+)-KIT,转化大肠杆菌DH5α,在异丙基硫代半乳糖苷诱导下表达KIT蛋白.结果表明:羊驼KIT基因在大肠杆菌中进行了高效特异性融合表达,融合蛋白分子量约为36 kD,目的蛋白约占菌体总蛋白的20%.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	范瑞文	山西农业大学动物科技学院	100	437	10.0	16.0
2	董常生	山西农业大学动物科技学院	152	794	13.0	20.0
3	张巧灵	山西农业大学动物科技学院	30	129	7.0	9.0
5	贺俊平	山西农业大学动物科技学院	83	453	10.0	17.0
8	赫晓燕	山西农业大学动物科技学院	102	379	8.0	15.0
9	姜俊兵	山西农业大学动物科技学院	51	333	10.0	16.0
10	耿建军	山西农业大学动物科技学院	33	188	8.0	12.0