TRAP蛋白基因的克隆及在大肠杆菌中的高效表达

• 作者: 刘玉 李少华 杨光 柳川 沈倍奋 邵宁生
• 来源期刊: 军事医学科学院院刊
• 学科: 医学
• 关键词: 金黄色葡萄球菌 TRAP 原核表达 大肠杆菌
• 年，卷（期）: 2003,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 92-95
• 页数: 4页
• 分类号: R378.1
• 字数: 2399字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-9960.2003.02.004

摘要

目的:研究金黄色葡萄球菌(金葡菌)毒素的调控机制,构建pET-trap表达载体,在大肠杆菌中表达金葡菌毒素调控的重要分子TRAP 蛋白.方法:从金葡菌中提取基因组DNA,用特异引物钓取trap 基因.通过亚克隆的方法构建了pET-trap表达载体,在大肠杆菌中诱导表达,经亲和柱层析分离纯化.制备纯化蛋白的多抗血清,利用Western印迹检测多抗与天然蛋白的反应.[ HT5"H 结果:目的基因在大肠杆菌中获得高表达,超声破碎后,表达产物主要存在于上清中,制备的多抗血清可以与天然蛋白发生特异性反应.结论:通过原核表达获得了天然的TRAP蛋白,为研究金葡菌毒素调控机制及防治金葡菌感染奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨光	军事医学科学院基础医学研究所	44	152	7.0	9.0
2	刘玉		1	0	0.0	0.0
3	李少华	军事医学科学院基础医学研究所	20	90	4.0	9.0
4	柳川	军事医学科学院基础医学研究所	23	81	5.0	8.0
5	沈倍奋	军事医学科学院基础医学研究所	213	1497	18.0	31.0
6	邵宁生	军事医学科学院基础医学研究所	79	523	11.0	20.0