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摘要:
目的:构建BLU基因慢病毒表达载体.方法:采用PCR技术从人脐带来源的间充质干细胞中扩增出BLU/基因,将其接入慢病毒载体(pSL6-IRES-EGFP)中,经菌落PCR、酶切和测序鉴定,然后转染293T细胞观察表达情况.结果:PER、酶切和测序鉴定克隆了重组子(pSL6-BLU-IRES-EOFP),并在293T细胞中成功表达BLU基因.结论:成功地克隆了含有BLU基因的慢病毒表达载体.
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重组载体
内容分析
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文献信息
篇名 BLU基因慢病毒表达载体的构建
来源期刊 汕头大学医学院学报 学科 生物学
关键词 BLU基因 慢病毒载体
年,卷(期) 2008,(4) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 193-195,封2
页数 4页 分类号 Q785
字数 2212字 语种 中文
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研究主题发展历程
节点文献
BLU基因
慢病毒载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
汕头大学医学院学报
季刊
1007-4716
44-1060/R
大16开
广东省汕头市新陵路22号
1984
chi
出版文献量(篇)
2158
总下载数(次)
6
总被引数(次)
6698
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导