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摘要:
目的 构建单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)小分子干扰RNA(siRNA)表达载体,为进一步研究其对动脉粥样硬化(AS)的防治作用提供手段.方法 设计并合成两端含有酶切位点两条DNA序列,经退火成互补双链,再克隆至载体pSilencer2.0-U6中构建重组表达载体,转化DH-5α菌株,提取质粒行双酶切鉴定,并进行序列测定.结果 双酶切证实MCP-1 siRNA表达载体克隆构建成功,插入片段测序结果与合成的siRNA结果一致.结论 成功构建MCP-siRNA表达载体,为动脉粥样硬化的防治奠定实验基础.
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文献信息
篇名 单核细胞趋化蛋白-1小分子干扰RNA真核表达质粒的构建及其意义
来源期刊 中华普通外科学文献(电子版) 学科 医学
关键词 单核细胞趋化蛋白-1 小分子干扰RNA pSilencer 2.0-U6 构建
年,卷(期) 2008,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 349-352
页数 4页 分类号 R3
字数 3111字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-0793.2008.05.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王深明 中山大学附属第一医院血管外科 232 1598 20.0 29.0
2 林勇杰 中山大学附属第一医院血管外科 18 95 5.0 9.0
3 王嘉励 中山大学医学院生化教研室 5 11 2.0 3.0
4 吕伟明 中山大学附属第一医院血管外科 34 147 8.0 10.0
5 胡作军 中山大学附属第一医院血管外科 35 271 10.0 15.0
6 胡玲玉 中山大学附属第一医院血管外科 5 14 2.0 3.0
7 廖艺 中山大学附属第一医院血管外科 5 18 2.0 4.0
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2010(1)
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研究主题发展历程
节点文献
单核细胞趋化蛋白-1
小分子干扰RNA
pSilencer 2.0-U6
构建
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华普通外科学文献(电子版)
双月刊
1674-0793
11-9148/R
16开
广州市中山二路58号
2007
chi
出版文献量(篇)
2004
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7
总被引数(次)
8053
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