口蹄疫病毒持续感染的黄牛分离毒株VP1和3ABC基因变异特征分析

• 作者: 丛国正 刘湘涛 常惠芸 沈小燕 谢庆阁
• 来源期刊: 农业生物技术学报
• 学科: 农学
• 关键词: 口蹄疫病毒 持续感染 黄牛 基因变异 VP1和3ABC
• 年，卷（期）: 2008,（5）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 729-735
• 页数: 7页
• 分类号: S188
• 字数: 5677字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-7968.2008.05.001

摘要

为明确口蹄疫病毒(Foot-and-mouthdisease virus,FMDV)持续感染与病毒基因变异潜在关系,研究FMDV持续感染分离株结构蛋白VP1和非结构蛋白3ABC基因在牛体内的动态变化.实验用O/Akesu/58毒株以104ID50/mL剂量舌面穿刺接种5头黄牛,出现临床或亚临床症状后痊愈动物会成为可能的FMDV带毒牛.用探杯定期采集实验牛咽喉部黏性液体(O/P液),接种BHK-21细胞增殖病毒后共分离到12株毒株.RT-PCR扩增持续感染分离毒株VP1和3ABC基因,克隆测序发现,所有持续感染分离毒株的VP1基因核苷酸和氨基酸同源性都在98%以上,且没有碱基缺失或插入现象;但与O/Akesu/58的核苷酸同源性仅为85%左右,氨基酸同源性也仅为90%.持续感染分离株VP1基因有多处位点发生突变,其中有16个核苷酸位点发生一致突变,但只有两个位点造成氨基酸突变(I56→T、A210→E);在所有FMDV持续感染分离毒株之间有4个核苷酸位点和3个氨基酸位点发生了颠换.非结构蛋白3ABC基因较为稳定,仅有13个核苷酸位点和5个氨基酸位点的颠换,与宿主嗜性相关的3A基因也没有缺失.推测FMDV持续感染的形成与主要结构抗原基因VP1和宿主嗜性相关基因3ABC变异的关系不显著.