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摘要:
应用PCR技术将发生突变的tac启动子-10区(TATGTT)回复突变为TATATT和TATGAT,构建了2个重组质粒pPM1和pPM2.酶切结果发现,pPM1质粒转化大肠杆菌(Escherichia coli)后部分细菌对tac启动子进行切除.将重组质粒分别与pAX1共转化大肠杆菌,提取细菌总蛋白,酶联免疫吸附法测定细菌总蛋白中activator及3á-HSD的表达量,结果表明,tac启动子-10保守区为TATATT的质粒比-10保守区为TATGAT的质粒具有更高的转录活性,activator及3á-HSD的表达量高低依次均为pPMl>pPM2>pb(对照).根据同源重组原理,将重组质粒电击转化睾丸酮丛毛单胞菌(Comamons testosteroni,C.T.),并利用HPLC测定了各突变菌对睾凡酮的降解能力,结果表明,不同突变菌对睾丸酮的降解能力高低依次为Cp7(C.T.+pPM1)>Cp4(C.T.+pPM2)>Cb7(C.T.+pb)>C.T.
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文献信息
篇名 tac启动子碱基突变对睾丸酮丛毛单胞菌(Comamonas testosteroni)降解能力的影响
来源期刊 农业生物技术学报 学科 农学
关键词 tac启动子 突变 睾丸酮丛毛单胞菌
年,卷(期) 2008,(2) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 336-340
页数 5页 分类号 S188
字数 3083字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-7968.2008.02.028
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张剑亮 福建农林大学作物科学学院 7 94 5.0 7.0
2 潘大仁 福建农林大学作物科学学院 87 682 14.0 21.0
3 周以飞 福建农林大学作物科学学院 50 446 11.0 18.0
4 陈建秋 福建农林大学作物科学学院 7 31 4.0 5.0
5 卢文标 福建农林大学生命科学学院 2 11 2.0 2.0
6 程晓春 福建农林大学生命科学学院 2 11 2.0 2.0
7 陈雅艳 福建农林大学作物科学学院 2 11 2.0 2.0
8 林钿 福建农林大学作物科学学院 4 16 2.0 4.0
传播情况
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tac启动子
突变
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1993
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