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摘要:
采用分子克隆技术构建睾丸酮丛毛单胞菌LysR基因表达载体,并通过与PAX1共转化来分析LysR基因对3α-HSD/CR在E.coli HB101的表达调节.结果表明:酶切和DNA测序显示,所构建的表达质粒pKtac1-LysR含有编码LysR的基因序列且稳定性较好;共转化结果显示,加入重组质粒pKtac1-LysR的3α-HSD/CR的表达量显著高于加入pKtac1的3α-HSD/CR的表达量(P<0.01).
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文献信息
篇名 睾丸酮丛毛单胞菌LysR基因的克隆及对3α-HSD/CR表达的调节
来源期刊 吉林农业大学学报 学科 生物学
关键词 睾丸酮丛毛单胞菌 LysR基因 表达
年,卷(期) 2011,(6) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 624-627
页数 分类号 Q78
字数 2439字 语种 中文
DOI 22-1100/S.20110914.1502.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 于源华 长春理工大学生命科技学院 110 396 10.0 14.0
2 王清爽 长春理工大学生命科技学院 19 30 3.0 5.0
3 李明堂 长春理工大学生命科技学院 13 40 4.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
睾丸酮丛毛单胞菌
LysR基因
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
吉林农业大学学报
双月刊
1000-5684
22-1100/S
大16开
吉林省长春市新城大街2888号
1979
chi
出版文献量(篇)
3333
总下载数(次)
5
总被引数(次)
33048
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