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摘要:
目的:构建小鼠髓样相关蛋白14(MRP14)的真核表达载体,观察其在NIH3T3细胞中的表达定位情况.方法:提取BALB/c小鼠肝脏组织的总RNA,通过逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增得到MRP14编码序列.然后将该编码序列克隆到带有血凝素(HA)标记的载体pcDNA3-HA上,随后转染NIH3T3细胞,在荧光显微镜下观察结果.结果:重组质粒经聚合酶链反应(PCR)、酶切和测序鉴定证明构建正确.转染实验发现,该质粒能够在NIH3T3细胞中表达,表达产物主要定位在细胞质中.结论:成功构建带HA标签的MRP14真核表达载体.该载体能在哺乳动物细胞中有效表达并正确定位,为下一步深入研究MRP14作用细胞的信号通路提供了一个重要工具.
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载体构建
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文献信息
篇名 髓样相关蛋白14真核表达载体的构建及其细胞内定位研究
来源期刊 感染、炎症、修复 学科 医学
关键词 髓样相关蛋白14 血凝素 细胞内定位 载体构建
年,卷(期) 2008,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 206-209,封2
页数 5页 分类号 R3
字数 2877字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-8521.2008.04.004
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 姜勇 72 377 8.0 17.0
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研究主题发展历程
节点文献
髓样相关蛋白14
血凝素
细胞内定位
载体构建
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
感染、炎症、修复
季刊
1672-8521
11-5225/R
16开
北京市海淀区阜成路51号
2000
chi
出版文献量(篇)
1943
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