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摘要:
目的 构建丙肝病毒核心基因克隆载体pGEM-HCV/core,为进一步研究外部引导序列(external guide sequence, EGS)引导核糖核酸酶P在RNA水平阻断丙肝病毒核心基因的表达做好前期基础.方法 将含HCV全长基因的pBRTM/HCV1-301l质粒于大肠杆菌JMl09内扩增;提取pBRTM/HCV1-301l质粒;从pBRTM/HCV1-301l质粒中PCR扩增出HCV核心基因片段并将其插入pGEM-3Z克隆载体;以得到重组的pGEM-HCV/core克隆载体;最后EcoR I and Hind III双酶切鉴定HCV核心基因克隆载体.结果 pGEM-HCV/core克隆载体经双酶切、凝胶电泳证明插入片段与HCV 核心基因片段大小相符;经测序证明其插入序列与HCV core基因序列一致.结论 成功构建了HCV 核心基因的克隆载体pGEM-HCV/core.
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文献信息
篇名 丙肝病毒核心基因克隆载体pGEM-HCV/core的构建
来源期刊 广东药学院学报 学科 生物学
关键词 HCV core基因 载体 EGS
年,卷(期) 2008,(2) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 185-187,190
页数 4页 分类号 Q527|Q752
字数 2200字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李红枝 广东药学院生物学教研室 108 806 14.0 25.0
2 张文军 广东药学院生物学教研室 25 53 5.0 5.0
3 宁容 广东药学院生物学教研室 3 5 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
HCV
core基因
载体
EGS
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广东药科大学学报
双月刊
1006-8783
44-1733/R
大16开
广州市大学城外环东路280号
46-148
1985
chi
出版文献量(篇)
4484
总下载数(次)
8
总被引数(次)
23816
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