副鸡嗜血杆菌16 S rDNA PCR检测方法的建立

• 作者: 刘加波 庞耀珊 谢丽基 谢志勤 谢芝勋 邓显文
• 来源期刊: 动物医学进展
• 学科: 农学
• 关键词: PCR 副鸡嗜血杆菌 检测
• 年，卷（期）: 2008,（3）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 14-17
• 页数: 4页
• 分类号: S852.612
• 字数: 2925字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-5038.2008.03.004

摘要

根据副鸡嗜血杆菌的16 S rDNA基因序列设计一对特异性引物XZIC1和XZIC2,对6株副鸡嗜血杆菌进行PCR扩增.结果显示,该对引物对6株副鸡嗜血杆菌均扩增出与预期大小相一致的282 bp片段,而对鸡毒支原体、禽巴氏杆菌、鸡传染性支气管炎病毒、鸡新城疫病毒、大肠埃希茵、鸡白痢沙门茵、禽流感病毒(H9)、鸡喉气管炎病毒及葡萄球菌等9种病原体的扩增结果均为阴性.该PCR敏感性结果表明,本方法可以检测到10 Pg的副鸡嗜血杆茵DNA模板.采用引物XZIC1和XZIC2,对分别用副鸡嗜血杆菌ctcc253、ctcc255、ctcc257、ctcc269株感染SPF鸡的临床病料DNA进行PCR扩增,均可扩增出单一的282 bp的片段.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘加波		118	1407	21.0	29.0
2	谢芝勋		139	1616	23.0	31.0
3	谢志勤		104	1135	18.0	27.0
4	庞耀珊		118	1412	21.0	30.0
5	邓显文		118	1428	21.0	30.0
6	谢丽基		73	730	16.0	23.0