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摘要:
目的:建立检测核苷酸切除修复基因ERCC1mRNA的SYBR Green I实时定量PCR的方法,了解肺癌组织及其癌缘肺组织中ERCC1的表达水平,研究肺癌组织中ERCC1的表达水平与各种临床病理特征之间的关系.方法:应用SYBR荧光实时定量PCR(Real-time PCR)技术检测30例肺癌组织和离肿瘤边缘5cm处正常癌旁组织中的ERCC1mRNA表达水平,同时分析ERCC1表达水平在不同肺癌临床分期和病理类型各组间的关系.结果:肺癌中ERCC1mRNA的表达(5.16±2.51)低于正常癌旁组织(11.17±4.79)(P<0.05).但在不同肺癌临床分期、组织类型各组之间差异均无统计学意义.结论:所建立的SYBR Green I实时定量PCR方法可以成功地检测ERCC1基因的表达量.
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文献信息
篇名 SYBR荧光实时定量PCR检测NSCLC中ERCC1基因表达
来源期刊 广西医科大学学报 学科 医学
关键词 NSCLC ERCC1基因 荧光实时定量PCR
年,卷(期) 2008,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 102-104
页数 3页 分类号 R446
字数 2841字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-930X.2008.01.042
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李力 广西医科大学附属肿瘤医院胸外科 377 1810 20.0 26.0
2 唐步坚 广西医科大学附属肿瘤医院胸外科 67 353 11.0 16.0
3 左传田 广西医科大学附属肿瘤医院胸外科 44 157 7.0 9.0
4 茅乃权 广西医科大学附属肿瘤医院胸外科 64 211 8.0 10.0
5 潘泓 广西医科大学附属肿瘤医院胸外科 47 129 5.0 8.0
6 张纬 广西医科大学附属肿瘤医院胸外科 7 32 3.0 5.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
NSCLC
ERCC1基因
荧光实时定量PCR
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广西医科大学学报
月刊
1005-930X
45-1211/R
大16开
广西南宁市双拥路22号
1971
chi
出版文献量(篇)
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39554
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