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摘要:
采用分子生物学方法对腐乳发酵过程中各阶段的发酵样品微生物的群落结构进行研究和探讨,提取样品中细菌的总DNA,通过PCR的方法获得其16S rDNA扩增片段,对所得片段进行克隆、转化,得到40个转化子.通过16S rDNA-PCR方法对转化子进行验证,结果显示其中16个为假阳性,对其余24个转化子进行双向测序,分析序列同源性,将具有显著同源性的序列归为一类.同时对所得序列进行检索分析,它们中部分与GenBank中已知基因序列具有显著同源性,另一部分序列检索分析显示为目前仍不能通过人工培养得到的未知微生物.通过对复杂微生物群落的分子生物学研究,进一步认识了腐乳发酵过程中菌种以外的杂菌分布情况,找出细菌群落变化规律,以及微生物群落结构变化与发酵过程之间的关系.
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文献信息
篇名 腐乳发酵过程中细菌种群变化的鉴定与分析
来源期刊 现代食品科技 学科 工学
关键词 腐乳发酵 16SrDNA-PCR 序列同源性
年,卷(期) 2008,(5) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 424-427,438
页数 5页 分类号 TS201.3
字数 4255字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-9078.2008.05.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨连生 华南理工大学轻工与食品学院 195 2967 28.0 42.0
2 李国基 华南理工大学轻工与食品学院 46 636 14.0 24.0
3 耿予欢 华南理工大学轻工与食品学院 31 323 11.0 16.0
4 邹家兴 华南理工大学轻工与食品学院 3 30 3.0 3.0
5 柯昌文 1 14 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
腐乳发酵
16SrDNA-PCR
序列同源性
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
现代食品科技
月刊
1673-9078
44-1620/TS
大16开
广州五山华南理工大学13号楼
1985
chi
出版文献量(篇)
8253
总下载数(次)
35
总被引数(次)
68707
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