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摘要:
利用重组PCR技术将猪瘟病毒兔化弱毒株(Hog cholera virus lapinized Chinese strain,HCLV)Erns编码区30位His残基密码子CAT突变为Pro残基密码子CCC,将突变后的基因克隆至原核表达载体pET-28a(+)中,构建成重组质粒pETmErns,并将此重组子转入宿主菌BL21(DE3)plysS中,在IPTG的诱导下表达重组转化菌.结果:突变的mErns基因能在pET表达系统成功表达.用Western blotting检测表明,所表达的蛋白是猪瘟病毒特异性的,但克隆于pET-28a(+)中未突变的Erns基因却不能表达,说明Erns基因的RNA酶活性是影响该基因在Escherichia coli中表达的因素之一.
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文献信息
篇名 猪瘟病毒Erns基因RNase酶活性位点的定点突变对其原核表达的影响
来源期刊 湖南农业大学学报(自然科学版) 学科 农学
关键词 猪瘟病毒 Erns基因 定点突变 RNase酶活性 原核表达
年,卷(期) 2008,(5) 所属期刊栏目 畜牧·兽医·水产
研究方向 页码范围 568-571
页数 4页 分类号 S852.65+1|Q78
字数 2875字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 余兴龙 湖南农业大学动物医学院 102 335 8.0 14.0
2 李润成 湖南农业大学动物医学院 116 254 7.0 12.0
3 黎满香 湖南农业大学动物医学院 64 282 9.0 14.0
4 白霞 湖南农业大学动物医学院 16 81 6.0 8.0
5 丁建 湖南农业大学动物医学院 3 12 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
猪瘟病毒
Erns基因
定点突变
RNase酶活性
原核表达
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湖南农业大学学报(自然科学版)
双月刊
1007-1032
43-1257/S
大16开
长沙市芙蓉区湖南农业大学内
42-157
1951
chi
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3318
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