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摘要:
从猪瘟病毒石门株血液样品中提取总RNA,通过R-PCR对Erns基因进行cDNA扩增,获得了696 bp的片段.将该片段克隆于T-easy载体后进行序列分析,确认PCR产物为猪瘟病毒Erns基因,从阳性克隆中提取质粒,经Bam H Ⅰ和Hin d Ⅲ双酶切,回收产物亚克隆到pET-32a表达载体中,提取质粒后转化BL21(DE3)感受态细胞,并筛选出阳性克隆,经IPTG诱导后通过SDS-PAGE检测出Erns基因的表达.
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文献信息
篇名 猪瘟病毒Erns基因的克隆及原核表达
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 猪瘟病毒 Erns蛋白 原核表达
年,卷(期) 2007,(2) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 22-24
页数 3页 分类号 S852.651
字数 2354字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-5038.2007.02.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李华春 11 34 4.0 5.0
2 高华峰 14 73 6.0 8.0
3 张念祖 22 179 7.0 12.0
4 李富祥 7 24 4.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
猪瘟病毒
Erns蛋白
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
7631
总下载数(次)
22
总被引数(次)
56446
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