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摘要:
目的:获取幽门螺杆菌(Hp)热休克蛋白A( HspA)亚单位基因并进行核苷酸序列分析和同源性比较.方法:获取幽门螺杆菌的染色体DNA,PCR技术扩增获取HspA基因,将其定向插入pGEX-4T-1原核表达载体中进行核苷酸序列分析.结果:经酶切鉴定及基因序列证实Hp HspA基因克隆成功,DNA序列与Genbank 公布的序列比较有13个碱基存在差异,同源性为96%;由碱基序列推定编码的氨基酸残基序列没有发生变异,同源性为100%.结论:成功地将Hp HspA基因克隆到了pGEX 4T-1原核表达载体,为HspA的表达和研究奠定了实验基础.
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文献信息
篇名 人幽门螺杆菌HspA亚单位的基因克隆及序列分析
来源期刊 贵阳医学院学报 学科 医学
关键词 螺杆菌,幽门 HspA亚单位 克隆,生物 基因顺序
年,卷(期) 2008,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 155-158,161
页数 5页 分类号 R378|Q754
字数 2762字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-2707.2008.02.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴升伟 贵阳医学院微生物学教研室 11 56 5.0 7.0
2 苑天红 贵阳医学院微生物学教研室 25 87 6.0 8.0
3 王明永 新乡医学院微生物与免疫学教研室 35 191 8.0 11.0
4 吴承龙 贵阳医学院微生物学教研室 47 408 11.0 19.0
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研究主题发展历程
节点文献
螺杆菌,幽门
HspA亚单位
克隆,生物
基因顺序
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
贵州医科大学学报
月刊
1000-2707
52-1164/R
大16开
贵州省贵阳市北京路9号
66-48
1958
chi
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19951
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