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摘要:
设计并人工合成2条引物,对作者构建的重组质粒pMD-α-BGT进行PCR扩增获得α-BGT基因.将目的基因连接至pUCm-T载体构建克隆质粒pUCm-α-BGT.克隆质粒经BamH I、Not I双酶切后连接至融合蛋白表达载体pGEX一4T一1中,成功构建融合基因表达载体pGEX-α-BGT,转化大肠杆菌BL21(DE3)进行IPTG诱导表达.表达产物经15%SDS-PAGE分析,在约34 ku处可见明显的外源蛋白质表达带,与预计的分子量大小一致,其表达量约占细菌总蛋白的32.6%.Western blotting和间接ELISA检测结果表明,α-BGT的融合表达蛋白与天然α-BGT标准品具有相似的抗原性.
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文献信息
篇名 α-银环蛇毒素融合基因表达载体的构建及原核表达
来源期刊 畜牧与兽医 学科 农学
关键词 α-银环蛇毒素 克隆表达 抗原性
年,卷(期) 2008,(4) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 7-10
页数 4页 分类号 S852.4
字数 3646字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 柳增善 吉林大学畜牧兽医学院 65 452 11.0 19.0
2 邓俊良 四川农业大学动物医学院 156 749 14.0 20.0
3 胡延春 四川农业大学动物医学院 30 140 7.0 10.0
4 张乃生 吉林大学畜牧兽医学院 140 842 16.0 23.0
5 欧阳红生 吉林大学畜牧兽医学院 63 213 8.0 10.0
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研究主题发展历程
节点文献
α-银环蛇毒素
克隆表达
抗原性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
畜牧与兽医
月刊
0529-5130
32-1192/S
大16开
南京卫岗1号南京农业大学内
28-42
1950
chi
出版文献量(篇)
9512
总下载数(次)
18
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39872
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