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摘要:
为了应用Red重组工程技术实现外源基因在大肠杆菌染色体上的表达,寻找染色体上外源蛋白的稳定高效表达位点,使用Red重组工程系统和kan/sacB无痕迹修饰技术,将易于定量分析的荧光素酶报告基因替换DY330染色体lac操纵子中的lacZ基因.检测该位点的表达效率结果显示:大肠杆菌染色体上lac操纵子能够高效稳定表达外源基因,初步证明了染色体可以作为外源蛋白或抗原的表达载体,不会影响细菌的生长繁殖.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 利用Red重组工程技术解决外源基因在大肠杆菌染色体lac操纵子中的表达
来源期刊 生物工程学报 学科 生物学
关键词 重组工程 同源重组 荧光素酶报告基因 原核表达
年,卷(期) 2008,(4) 所属期刊栏目 基因工程
研究方向 页码范围 576-580
页数 5页 分类号 Q78
字数 3722字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-3061.2008.04.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄翠芬 军事医学科学院生物工程研究所 113 787 15.0 23.0
2 周建光 军事医学科学院生物工程研究所 74 296 8.0 14.0
3 李山虎 军事医学科学院生物工程研究所 27 69 5.0 6.0
4 施庆国 军事医学科学院生物工程研究所 15 14 3.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
重组工程
同源重组
荧光素酶报告基因
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物工程学报
月刊
1000-3061
11-1998/Q
大16开
北京朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所B401
82-13
1985
chi
出版文献量(篇)
4562
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20
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43879
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