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摘要:
采用RT-PCR方法,从鸡舌组织中扩增到Gallinacin-9(Gal-9)基因,测序表明Gal-9为201 bp,其成熟肽由67个氨基酸残基组成.进一步将克隆的Gal-9基因亚克隆到大肠杆菌原核表达载体pGEX-6p-1的EcDR I和SalI双酶切位点上,构建重组表达质粒pGEX-Gal-9,经序列分析鉴定确证目的基因克隆入载体的预期位点.将重组质粒转化大肠杆菌BL21,于37℃诱导培养不同时间,SDS-PAGE电泳表明该基因在大肠杆菌中高水平表达,表达的重组鸡Gal-9融合蛋白相对分子质量约为32 ku.重组蛋白占菌体总蛋白的40%.表达的重组鸡Gal-9融合蛋白以包涵体的形式存在.重组蛋白经纯化后,分别以对数生长中期的大肠杆菌BL21(DE3-)株与致病性链球菌CAB株为榆测菌,利用薄层平皿琼脂糖孔穴扩散法测定了重组Gal-9蛋白的抗菌活性,结果表明,重组Gal-9对这2种细菌都具有抗菌活性.
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文献信息
篇名 重组鸡抗菌肽Gallinacin-9的原核表达及其抗菌活性的鉴定
来源期刊 畜牧兽医学报 学科 农学
关键词 Gallinacins-9 融合蛋白 抗菌活性
年,卷(期) 2008,(10) 所属期刊栏目 基础兽医
研究方向 页码范围 1426-1431
页数 6页 分类号 S852.42|Q78
字数 4586字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0366-6964.2008.10.022
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李一经 东北农业大学动物医学院 219 1679 20.0 27.0
2 马得莹 东北农业大学动物营养研究所 40 967 20.0 30.0
3 刘胜旺 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所生物技术国家重点实验室禽传染病研究室 53 724 15.0 25.0
4 韩宗玺 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所生物技术国家重点实验室禽传染病研究室 9 129 8.0 9.0
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研究主题发展历程
节点文献
Gallinacins-9
融合蛋白
抗菌活性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
畜牧兽医学报
月刊
0366-6964
11-1985/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号
82-453
1956
chi
出版文献量(篇)
5501
总下载数(次)
6
总被引数(次)
62883
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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