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摘要:
MSTN基因在成年动物所有骨骼肌中都可检测到表达,其突变或缺失会导致肌肉量的增加.根据已知的MSTN序列设计引物,通过PCR的方法获得了同源臂序列,同源长臂5 382 bp,包括全部的外显子1、2,同源短臂844 bp,包括部分外显子3,在含有正负筛选标记基因的载体上插入上述2个同源臂,构建完成了替代型猪MSTN基因敲除的打靶载体--ploxpⅡ-MSTN,为后续获得MSTN基因缺失型细胞株奠定了试验基础.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 猪MSTN基因敲除载体的构建
来源期刊 江苏农业科学 学科 农学
关键词 MSTN基因 基因敲除 打靶载体
年,卷(期) 2008,(1) 所属期刊栏目 生物技术
研究方向 页码范围 45-47
页数 3页 分类号 S828.2
字数 2519字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-1302.2008.01.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘娣 251 803 12.0 15.0
2 袁野 24 29 3.0 5.0
3 于浩 13 134 7.0 11.0
4 李景芬 16 42 3.0 6.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
MSTN基因
基因敲除
打靶载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
江苏农业科学
半月刊
1002-1302
32-1214/S
大16开
南京市孝陵卫钟灵街50号
28-10
1973
chi
出版文献量(篇)
24128
总下载数(次)
53
总被引数(次)
109978
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