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摘要:
分别以山羊、绵羊和牛的阳性血清和阴性血清作为待检血清,分别以酶标蛋白A/G、酶标兔抗山羊抗体、酶标兔抗绵羊抗体和酶标兔抗牛抗体作为酶标二抗,进行以小反刍兽疫(PPR)裂解蛋白为抗原和基于抗血凝素(H)蛋白的单克隆抗体的PPR H蛋白酶联免疫吸附(ELISA)试验.结果四种酶标抗体均分别能使山羊、绵羊和牛阳性血清的百分抑制率达到100.在阳性血清百分抑制率为100时,检测山羊时酶标蛋白A/G、酶标兔抗山羊抗体的百分抑制率分别为17、12,检测绵羊时酶标蛋白A/G、酶标免抗绵羊山羊抗体的百分抑制率分别为20、16,检测牛时酶标蛋白A/G、酶标兔抗牛抗体的百分抑制率分别为14、13.结果认为,酶标蛋白A/G而且与酶标抗抗体相比,具有本底低的优点,在PPR H蛋白ELISA试验中可以同时应用于检测山羊、绵羊和牛血清并具有较好效果.
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文献信息
篇名 蛋白A/G在PPR H蛋白ELISA中的应用研究
来源期刊 中国动物检疫 学科 农学
关键词 小反刍兽疫 病原 诊断技术 疫苗
年,卷(期) 2008,(3) 所属期刊栏目 防检技术
研究方向 页码范围 32-33
页数 2页 分类号 S8
字数 2751字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-944X.2008.03.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 何昭阳 56 624 14.0 23.0
2 王志亮 134 936 18.0 25.0
3 范伟兴 54 531 12.0 21.0
4 张喜悦 吉林农业大学动物科技学院 5 47 3.0 5.0
8 刘春菊 吉林农业大学动物科技学院 1 2 1.0 1.0
9 赵昆 1 2 1.0 1.0
10 宁浩然 吉林农业大学动物科技学院 2 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
小反刍兽疫
病原
诊断技术
疫苗
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国动物检疫
月刊
1005-944X
37-1246/S
16开
青岛市南京路369号
24-112
1982
chi
出版文献量(篇)
8034
总下载数(次)
8
总被引数(次)
21278
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