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摘要:
采用RT-PCR方法从番茄果实cDNA中成功克隆了番茄LeEIL1基因,并测序验证序列正确;经数据库检索等生物信息学分析方法,对番茄LeEIL1蛋白质与拟南芥、烟草、水稻、香石竹等的EIN3/EILs蛋白质序列进行了同源性分析,初步确定了番茄LeEIL1上的DNA结合功能域及其结合激活位点.并构建了LeEIL1的酵母表达工程茵pPIC9k-EIL1/KM71,为该基因的功能研究奠定了基础.
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构建
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文献信息
篇名 番茄LeEIL1基因的克隆分析及表达载体构建
来源期刊 生物技术通报 学科
关键词 番茄LeEIL1 同源分析 DNA结合域 载体构建
年,卷(期) 2008,(4) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 114-117
页数 4页 分类号
字数 2475字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨迎伍 重庆大学生物工程学院基因工程研究中心重庆市高校功能基因与调控新技术重点实验室 23 277 10.0 16.0
2 李正国 重庆大学生物工程学院基因工程研究中心重庆市高校功能基因与调控新技术重点实验室 49 533 11.0 21.0
3 李季 重庆大学生物工程学院基因工程研究中心重庆市高校功能基因与调控新技术重点实验室 22 124 7.0 9.0
4 罗安才 重庆大学生物工程学院基因工程研究中心重庆市高校功能基因与调控新技术重点实验室 2 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
番茄LeEIL1
同源分析
DNA结合域
载体构建
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