砂梨果实ACC氧化酶cDNA克隆及其反义表达载'体构建

• 作者: 乔玉山 姚泉洪 宋长年 渠慎春 熊爱生 章镇 胡钟东
• 来源期刊: 园艺学报
• 学科: 农学
• 关键词: 砂梨 ACC氧化酶 cDNA 克隆 反义表达载体
• 年，卷（期）: 2008,（6）
• 所属期刊栏目: 果树
• 页码范围: 799-804
• 页数: 6页
• 分类号: S661.2
• 字数: 4180字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0513-353X.2008.06.004

摘要

利用RT-PCR和RACE技术从'早生新水'砂梨成熟果实cDNA中克隆出ACC氧化酶基因保守片段及其5'和3'端,拼接后获得砂梨果实ACC氧化酶eDNA全长.该eDNA全长1225 bp,将其命名为Pyp-ACO,GenBank登录号为EF451060.Pyp-ACO核苷酸序列有一个945 bp的开放读码框,5'端非翻译区为63 bp,3'端非翻译区为217 bp,与西洋梨和苹果的编码区核苷酸序列有较高的同源性,分别为98.3%和98.1%.Pyp-ACO推导编码314个氨基酸,该序列具备非血红素二价铁离子依赖型的氧化/加氧酶类的12个保守氨基酸和催化活性所需的3个氨基酸.将Pyp-ACO编码区序列反向插入pYPX145载体,构建了由双35S启动子所控制的双元表达载体,同时已成功将表达载体导人根癌农杆菌菌株LBA4404,为耐贮藏转基因梨选育奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	章镇	南京农业大学园艺学院	286	5756	35.0	58.0
2	宋长年	南京农业大学园艺学院	40	502	16.0	21.0
3	乔玉山	南京农业大学园艺学院	82	1302	22.0	33.0
4	渠慎春	南京农业大学园艺学院	98	858	17.0	25.0
5	姚泉洪	上海市农业科学院生物技术研究所	62	1232	19.0	33.0
6	熊爱生	上海市农业科学院生物技术研究所	32	471	13.0	20.0
7	胡钟东	南京农业大学园艺学院	6	54	4.0	6.0