棉花TRAP-PCR扩增体系的建立

• 作者: 罗淑萍 苗培明 范玲
• 来源期刊: 新疆农业科学
• 学科: 农学
• 关键词: 棉花 TRAP 反应体系 遗传多样性
• 年，卷（期）: 2008,（6）
• 页码范围: 1007-1011
• 页数: 5页
• 分类号: S562.035.3
• 字数: 3587字
• 语种: 中文

摘要

为将新型分子标记-靶位区域扩增多态性(target region amplified polymorphism,TRAP)应用到遗传棉花多样性研究中,分析了不同浓度梯度的模板DNA、Mg2+ 、dNTPs、Taq酶与引物浓度对TRAP-PCR扩增结果的影响.确立了稳定性强、重复性好的棉花TRAP-PCR最佳反应体系:在15 μL的TRAP-PCR反应体系中,含10×buffer 1.5 μL,25 mM MgCl2 1.5 μL,2.5 mM dNTPs 2.0 μL,20 mM固定引物0.75 μL,20 mM随机引物0.15 μL,100 ng/μL DNA 0.5 μL,Tap酶0.2 μL.结果表明优化后的TRAP-PCR反应体系可应用于棉花遗传多样性分析研究中.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	罗淑萍	新疆农业大学农学院	152	1655	22.0	30.0
2	范玲	新疆农科院核技术生物技术研究所	8	51	5.0	7.0
3	苗培明	新疆农科院核技术生物技术研究所	2	38	2.0	2.0