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摘要:
首先提取苦瓜的基因组DNA,然后根据Genbank中已公开发表的MAP30序列,设计一对特异引物MAP301,MAP302,并增添特异定位于内质网的小肽Kozak序列.采用PCR技术,从苦瓜的基因组DNA中扩增出一分子量为800bp左右的片段,回收克隆测序,结果表明,克隆获得片段与已公开发表的MAP30序列同源性达100%,将阳性克隆进行酶切,获得的目标片段与用同样酶切所获得的植物表达载体pEV1和pEV2大片段连接,酶切鉴定重组子构建成特异表达于果实的载体.
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文献信息
篇名 苦瓜MAP30基因的克隆与载体构建
来源期刊 华北农学报 学科 农学
关键词 苦瓜 MAP30 载体构建 PCR
年,卷(期) 2008,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 13-15
页数 3页 分类号 S642.503.6
字数 2131字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨英军 河南科技大学林学院 51 219 7.0 13.0
2 李亚蝉 河南科技大学林学院 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
苦瓜
MAP30
载体构建
PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
华北农学报
双月刊
1000-7091
13-1101/S
大16开
石家庄市和平西路598号
18-10
1986
chi
出版文献量(篇)
6276
总下载数(次)
4
总被引数(次)
88357
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