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摘要:
目的 对铜绿假单胞茵外毒素A(PEA)全基因进行基因克隆,构建原核表达质粒并进行表达.方法 从铜绿假单胞茵中提取基因组DNA,设计PCR引物扩增出带信号肽的PEA目的 基因,经HindⅢ和EcoR Ⅰ消化后,与PET-32a裁体进行连接重组.用限制性内切酶消化、PCR及DNA测序等方法鉴定构建成功后.IPTG诱导目的 基因表达.结果 SDS-PAGE电泳结果显示,在分子量78 KD处有一条明显的新生蛋白带.表达的融合蛋白量约占细茵总蛋白的35%.结论 PET-32a-PEA原核表达质粒的成功构建及表达.为进一步研究有效的基因工程疫苗和免疫导向治疗的基因重组毒素奠定了基础.
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基因表达
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重组质粒
基因表达
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 铜绿假单胞菌外毒素A原核表达载体的构建及表达
来源期刊 中国现代医学杂志 学科 医学
关键词 铜绿假单胞茼 外毒素A 重组质粒 基因表达
年,卷(期) 2008,(19) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 2772-2774
页数 3页 分类号 R37
字数 2206字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 佟伟 辽宁医学院免疫与病原生物学教研室 25 71 5.0 7.0
2 李会 辽宁医学院免疫与病原生物学教研室 11 30 3.0 4.0
3 董颖 辽宁医学院免疫与病原生物学教研室 5 10 2.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
铜绿假单胞茼
外毒素A
重组质粒
基因表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国现代医学杂志
半月刊
1005-8982
43-1225/R
大16开
湖南省长沙市湘雅路87号
42-143
1991
chi
出版文献量(篇)
24199
总下载数(次)
6
总被引数(次)
119228
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