包含CDR1在内的小鼠TREM-1分子保守区基因的克隆和原核表达

• 作者: 刘友生 朱江 段光杰
• 来源期刊: 中国药业
• 学科: 生物学
• 关键词: 小鼠 髓样细胞表达的触发受体-1 包含CDR1在内的保守区 原核表达
• 年，卷（期）: 2008,（9）
• 所属期刊栏目: 药物研究
• 页码范围: 5-8
• 页数: 4页
• 分类号: Q78
• 字数: 4316字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-4931.2008.09.003

摘要

目的 为研究包含CDRl在内的小鼠TREM-1分子保守区功能及TREM一1分子的活化方式奠定基础.方法 从正常成年昆明小鼠组织中提取细胞基因组DNA,利用PCR技术扩增出包含CDR1在内的小鼠TREM-1分子保守区基因片断.构建PET-30a(+)-CDR1原核表达载体,并转化到BL21(DE3)plysS大肠杆茵中通过IPTG诱导表达,将表达产物进行Tricine-SDS-PAGE电泳分析和Western blot检测分析.结果 从小鼠组织中成功获得包含CDR1在内的小鼠TREM-1分子保守区的目的基因片断并定向克隆到原核表达栽体中.克隆菌表达的蛋白电泳分析见一新的条带,相对分子质量在1.0X 104左右,Westen Blot检测显示其有与Anti-His单克隆抗体特异性结合的能力.结论 成功构建了包含CDR1在内的小鼠TREM-1保守区基因的原核表达载体,并在BL21(DE3)plysS大肠杆茵中稳定大量表达.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘友生	第三军医大学西南医院病理学研究所	84	357	10.0	13.0
2	段光杰	第三军医大学西南医院病理学研究所	43	169	8.0	10.0
3	朱江	第三军医大学西南医院病理学研究所	14	17	2.0	3.0