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摘要:
目的系统地研究TREM-1的生物学功能,克隆TREM-1的cDNA,构建原核表达载体后,使其在大肠杆菌中得到表达.方法用RT-PCR从临床患者外周血白细胞中扩增TREM-1 cDNA,将其克隆到克隆载体pGEM-3Z上.经酶切及PCR扩增鉴定、测序后,再克隆到原核表达载体pT7-PL上,转化大肠杆菌BL21(DE3 plys),以IPTG诱导大肠杆菌表达带有组氨酸和人TREM-1蛋白组成的融合蛋白,经SDS-聚丙烯酰胺凝胶(PAGE)电泳初步鉴定,并对融合蛋白进行纯化.结果酶切电泳和DNA测序结果表明,成功地克隆了人TREM-1 cDNA;SDS-PAGE电泳结果显示相应分子质量37 ku处有含人TREM-1融合蛋白的初步表达,证明了TREM-1原核表达的可行性.
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内容分析
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文献信息
篇名 人TREM-1基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达
来源期刊 医学分子生物学杂志 学科 医学
关键词 髓系细胞触发受体-1 克隆 表达 炎症反应
年,卷(期) 2005,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 98-101
页数 4页 分类号 R3
字数 3142字 语种 中文
DOI 10.3870/j.issn.1672-8009.2005.02.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李占飞 华中科技大学同济医学院附属同济医院创伤外科 42 296 9.0 15.0
2 屈伸 华中科技大学同济医学院生物化学与分子生物学系 53 375 10.0 17.0
3 宗义强 华中科技大学同济医学院生物化学与分子生物学系 25 99 6.0 8.0
4 王玉 华中科技大学同济医学院生物化学与分子生物学系 32 133 7.0 9.0
5 孙军 华中科技大学同济医学院生物化学与分子生物学系 22 40 4.0 5.0
6 尹燕华 华中科技大学同济医学院生物化学与分子生物学系 9 69 3.0 8.0
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研究主题发展历程
节点文献
髓系细胞触发受体-1
克隆
表达
炎症反应
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
医学分子生物学杂志
双月刊
1672-8009
42-1720/R
大16开
武汉市航空路13号
38-35
1978
chi
出版文献量(篇)
2127
总下载数(次)
4
总被引数(次)
8829
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