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人TREM-1基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达
人TREM-1基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达
作者:
孙军
宗义强
尹燕华
屈伸
李占飞
王玉
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
髓系细胞触发受体-1
克隆
表达
炎症反应
摘要:
目的系统地研究TREM-1的生物学功能,克隆TREM-1的cDNA,构建原核表达载体后,使其在大肠杆菌中得到表达.方法用RT-PCR从临床患者外周血白细胞中扩增TREM-1 cDNA,将其克隆到克隆载体pGEM-3Z上.经酶切及PCR扩增鉴定、测序后,再克隆到原核表达载体pT7-PL上,转化大肠杆菌BL21(DE3 plys),以IPTG诱导大肠杆菌表达带有组氨酸和人TREM-1蛋白组成的融合蛋白,经SDS-聚丙烯酰胺凝胶(PAGE)电泳初步鉴定,并对融合蛋白进行纯化.结果酶切电泳和DNA测序结果表明,成功地克隆了人TREM-1 cDNA;SDS-PAGE电泳结果显示相应分子质量37 ku处有含人TREM-1融合蛋白的初步表达,证明了TREM-1原核表达的可行性.
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内容分析
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相关学者/机构
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内容分析
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文献信息
篇名
人TREM-1基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达
来源期刊
医学分子生物学杂志
学科
医学
关键词
髓系细胞触发受体-1
克隆
表达
炎症反应
年,卷(期)
2005,(2)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
98-101
页数
4页
分类号
R3
字数
3142字
语种
中文
DOI
10.3870/j.issn.1672-8009.2005.02.006
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
李占飞
华中科技大学同济医学院附属同济医院创伤外科
42
296
9.0
15.0
2
屈伸
华中科技大学同济医学院生物化学与分子生物学系
53
375
10.0
17.0
3
宗义强
华中科技大学同济医学院生物化学与分子生物学系
25
99
6.0
8.0
4
王玉
华中科技大学同济医学院生物化学与分子生物学系
32
133
7.0
9.0
5
孙军
华中科技大学同济医学院生物化学与分子生物学系
22
40
4.0
5.0
6
尹燕华
华中科技大学同济医学院生物化学与分子生物学系
9
69
3.0
8.0
传播情况
被引次数趋势
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献
(14)
共引文献
(7)
参考文献
(10)
节点文献
引证文献
(0)
同被引文献
(0)
二级引证文献
(0)
1993(3)
参考文献(1)
二级参考文献(2)
2000(3)
参考文献(1)
二级参考文献(2)
2001(10)
参考文献(3)
二级参考文献(7)
2002(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
2003(3)
参考文献(1)
二级参考文献(2)
2004(4)
参考文献(4)
二级参考文献(0)
2005(0)
参考文献(0)
二级参考文献(0)
引证文献(0)
二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
髓系细胞触发受体-1
克隆
表达
炎症反应
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
医学分子生物学杂志
主办单位:
华中科技大学同济医学院
出版周期:
双月刊
ISSN:
1672-8009
CN:
42-1720/R
开本:
大16开
出版地:
武汉市航空路13号
邮发代号:
38-35
创刊时间:
1978
语种:
chi
出版文献量(篇)
2127
总下载数(次)
4
总被引数(次)
8829
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