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摘要:
[目的]为抗冻蛋白基因afp72的体外表达和生物学功能研究奠定基础.[方法]从黄粉甲脂肪体中提取总RNA,通过RT-PCR克隆抗冻蛋白基因afp72,并构建克隆重组质粒pUCm-T-afp72.经双酶切后,将其与表达载体pMAL-p2X连接并转化到大肠杆菌TBI,构建表达重组质粒pMAL-p2X-afp72.[结果]afp72cDNA长度为216 bp;afp72的测序序列与CenBank中编码84个氨基酸的黄粉甲斫afps序列的同源性为89.48%;afp72基因可能来自其他黄粉甲抗冻蛋白基因的突变或缺失;从蛋白水平上证实AFP72是一个抗冻蛋白,afp72是一个抗冻蛋白基因;表达重组质粒pMAL-p2X-afp72的构建是成功的.[结论]该研究为利用基因工程方法构建抗冻蛋白转基因植物提供了材料.
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文献信息
篇名 黄粉甲抗冻蛋白基因afp72 cDNA的克隆和序列分析
来源期刊 安徽农业科学 学科 生物学
关键词 黄粉甲 抗冻蛋白 alp72 克隆 表达载体
年,卷(期) 2008,(14) 所属期刊栏目 农业生物技术
研究方向 页码范围 5763-5766
页数 4页 分类号 Q785
字数 3215字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0517-6611.2008.14.032
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 闫清华 河南师范大学生命科学学院 19 86 6.0 8.0
3 邵强 河南师范大学生命科学学院 35 281 10.0 15.0
4 丰慧根 新乡医学院生命科学技术系 75 167 6.0 8.0
5 李延兰 新乡医学院生命科学技术系 33 129 6.0 10.0
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研究主题发展历程
节点文献
黄粉甲
抗冻蛋白
alp72
克隆
表达载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
总下载数(次)
236
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436536
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