固定化E.Coli JM109(pBR322-MAT)细胞催化合成S-腺苷蛋氨酸

• 作者: 丁焰 尚晓娅 左晓佳 牛卫宁 钦传光
• 来源期刊: 现代化工
• 学科: 工学
• 关键词: 固定化细胞 S-腺昔蛋氨酸 重组细胞 大肠杆菌 全细胞催化
• 年，卷（期）: 2009,（3）
• 所属期刊栏目: 科研与开发
• 页码范围: 38-41,43
• 页数: 5页
• 分类号: TQ426.97
• 字数: 4137字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0253-4320.2009.03.008

摘要

通过PCR从大肠杆菌(E.Coli-K12)基因组DNA中扩增出甲硫氨酸腺苷转移酶(MAT)基因,构建了能高效表达MAT的重组大肠杆菌E.Coli JM109(pBR322-MAT).选择海藻酸钙(CA)凝胶包埋固定化重组大肠杆菌,研究发现最佳ρ(CA)为20g/L的水溶液,最适细胞包埋量为0.15 g(湿细胞)/mL(凝胶),连续反应5批次后固定化细胞酶活力为初始最高酶活力的91%.对于固定化细胞催化合成SAM,在最佳条件下底物ATP的转化率超过95%.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	尚晓娅	西北工业大学生命科学院	22	249	10.0	15.0
2	牛卫宁	西北工业大学生命科学院	31	301	11.0	16.0
3	钦传光	西北工业大学生命科学院	37	336	11.0	17.0
4	左晓佳	西北工业大学生命科学院	7	66	5.0	7.0
5	丁焰	西北工业大学生命科学院	5	24	3.0	4.0