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摘要:
目的 建立人血浆中左卡尼汀的I_E-MS/MS测定方法,并研究健康受试者口服左卡尼汀咀嚼片后的药动学和相对生物利用度.方法 采用双周期随机交叉试验设计.分别给予18名男性健康受试者左卡尼汀试验制剂或参比制剂2 g,运用LC-MS/MS法检测血浆中药物浓度,运用DAS Ver 2.0计算药动学参数,进行生物等效性判定.结果 参比制剂与试验制剂的主要药动学参数t1/2、ρmax、tmax、AUC0→24 h和AUC0→∞分别为(24.2±8.9)和(22.8±11.0)h,(15.8±3.8)和(14.9±3.8)μg·mL-1,(4.8±0.7)和(4.4±1.1)h,(253.0±56.9)和(246.2±57.8)μg·h·mL-1,(511.2±154.3)和(512.9±218.0)μg·h·mL-1.其药动学参数的计算未校正内源性左卡尼汀的血浆浓度.试验制剂的相对生物利用度为(97.9±12.4)%(91.9%~102.6%).结论 检测方法简便、准确、灵敏.检测结果表明左卡尼汀两种制剂生物等效.
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内容分析
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文献信息
篇名 左卡尼汀咀嚼片的人体药动学及生物等效性
来源期刊 中国临床药学杂志 学科
关键词 左卡尼汀 药动学 生物等效性 高效液相色谱-串联质谱法
年,卷(期) 2009,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 89-92
页数 4页 分类号
字数 语种 中文
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研究主题发展历程
节点文献
左卡尼汀
药动学
生物等效性
高效液相色谱-串联质谱法
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国临床药学杂志
双月刊
1007-4406
31-1726/R
大16开
上海市医学院路138号
4-573
1996
chi
出版文献量(篇)
2997
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1
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14781
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