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摘要:
φC31整合酶可高效介导外源基因特异、稳定地与哺乳动物基因组发生重组反应.基因组中被整合的住点为假attP位点.运用接头PCR的方法对φC31整合酶介导的含有attB序列及表达绿色荧光蛋白(GFP)的载体在牛基因组中的一个新的特异整合位点(假attP位点)进行扩增.并且显示接头PCR技术在克隆与已知序列相邻的未知旁侧序列上其具有高效、特异、灵敏等特点.
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文献信息
篇名 应用接头PCR的方法扩增假attP位点
来源期刊 生命科学研究 学科 生物学
关键词 接头PCR φC31整合酶 假attP住点 牛基因组
年,卷(期) 2009,(1) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 11-15
页数 5页 分类号 Q75
字数 4066字 语种 中文
DOI
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研究主题发展历程
节点文献
接头PCR
φC31整合酶
假attP住点
牛基因组
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生命科学研究
双月刊
1007-7847
43-1266/Q
大16开
湖南省长沙市湖南师范大学生命科学院
42-172
1997
chi
出版文献量(篇)
1935
总下载数(次)
3
总被引数(次)
12834
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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