敲除SNF1基因提高酿酒酵母乙醇生物合成的研究

• 作者: 吴松刚 李欣 江贤章 王艳尊 蓝灿华 陈由强 雷娟娟 高媛媛 黄建忠
• 来源期刊: 药物生物技术
• 学科: 生物学
• 关键词: 酿酒酵母 SNF1基因 基因敲除 乙醇
• 年，卷（期）: 2009,（2）
• 所属期刊栏目: 论文
• 页码范围: 103-107
• 页数: 5页
• 分类号: Q78
• 语种: 中文

摘要

SNF1基因编码的Snf1p对起始受葡萄糖阻遏基因的转录是必需的.通过重叠延伸PCR和两步PCR法合成了两端各带有352 bp和345 bp与SNF1序列上下游同源的基因敲除组件.将该敲除组件转化至酿酒酵母YS2,获得被loxP-kan-loxP序列组件替换而产生kanr的阳性克隆子.然后将质粒pSH65转入阳性克隆子并诱导表达Cre酶切除kan基因.进而通过传代丢失质粒pSH65后得到SNF1单倍体缺陷型菌株.重复转化敲除组件实现另一条等位基因的敲除,得到SNF1双倍体缺陷型菌株YS2-△smf1::loxlp-kan-loxp.厌氧发酵试验表明该突变株的乙醇产量较出发菌株YS2提高了8.74%.残糖量试验表明在培养基中葡萄糖消耗殆尽后,突变株相对于出发菌株而言并没有利用乙醇作为碳源,乙醇产量保持稳定未有下降.敲除SNF1基因是提高酿酒酵母生物合成乙醇的一条有效途径.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黄建忠		125	695	15.0	20.0
2	江贤章		49	343	12.0	16.0
3	陈由强		103	1191	20.0	29.0
4	吴松刚		83	1082	20.0	28.0
5	蓝灿华		7	31	2.0	5.0
6	高媛媛		9	4	1.0	1.0
7	王艳尊		2	13	1.0	2.0
8	李欣		7	9	2.0	3.0
9	雷娟娟		1	0	0.0	0.0