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摘要:
目的 研究单剂量口服国产和进口雷米普利片在健康受试者体内的药动学特征,评价其是否具有生物等效性.方法 采用随机、双交叉试验设计,24名健康男性受试者分别单次口服雷米普利片10 mg(2片)后血浆中雷米普利和雷米普利拉的浓度采用LC.MS/MS法测定,药动学参数用3P97程序进行计算.结果 国产与进口制剂中雷米普利的lD~分别为:(28.26±12.54)、(28.71±12.84)μg·L-1;tmax分别为:(0.61±0.54)、(0.51±0.10)h;AUC0→t分别为:(24.52±13.21)、(22.94 4±10.93)μg·h·L-1,其主要代谢产物雷米普利拉的Pmax分别为:(24.37±13.65)、(23.65±11.51)μg·L-1;tmax分别为:(2.21 4-0.81)、(1.96±0.67)h;AUC0→t分别为:(127.21±63.04)、(118.72±56.50)μg·h-L-1.国产及进口制剂的ρmax、AUC0→t、AUC0→∞等药动学参数经对数转换后的统计学处理(方差分析及双单侧t检验),国产与进口制剂药物间差异均无统计学意义(P>0.05).国产制剂的相对生物利用度雷米普利为(105.42±22.23)%,雷米普利拉为(107.29±20.40)%(n=24).结论 国产与进口雷米普利片具有生物等效性.
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关键词云
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文献信息
篇名 国产和进口雷米普利片的药动学和生物等效性
来源期刊 中国临床药学杂志 学科
关键词 雷米普利 雷米普利拉 LC-MS/MS 药动学 生物等效性
年,卷(期) 2009,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 9-13
页数 5页 分类号
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李雪宁 48 161 7.0 10.0
2 徐红蓉 37 125 7.0 10.0
3 许剑安 15 37 4.0 5.0
4 陈伟力 36 136 7.0 10.0
5 诸骏仁 23 349 10.0 18.0
6 黄锦培 9 56 4.0 7.0
7 储楠楠 16 33 4.0 5.0
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研究主题发展历程
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雷米普利
雷米普利拉
LC-MS/MS
药动学
生物等效性
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期刊影响力
中国临床药学杂志
双月刊
1007-4406
31-1726/R
大16开
上海市医学院路138号
4-573
1996
chi
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