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摘要:
染色体病在目前尚无有效治疗方法,产前诊断是防止染色体病患儿出生的有效措施.随着分子生物学技术的发展,荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)技术已逐渐成为解决复杂染色体异常的一种重要方法,染色体特异重复序列探针、全染色体或染色体区域特异性探针、特异性位置探针、端粒或亚端粒探针等多种FISH DNA探针的出现,提高了染色体病的检出率.FISH技术灵敏度高、特异性强、操作简便、实验周期短,在降低染色体病发病率、预防患儿出生方面发挥巨大作用,是产前诊断的重要工具.
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内容分析
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文献信息
篇名 荧光原位杂交技术在产前诊断中的应用
来源期刊 国际生殖健康/计划生育杂志 学科 医学
关键词 荧光原位杂交 产前诊断 DNA探针 染色体病
年,卷(期) 2009,(1) 所属期刊栏目 生殖健康和疾病
研究方向 页码范围 34-36,40
页数 4页 分类号 R71
字数 3893字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-1889.2009.01.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张颖 天津医科大学总医院妇产科 178 510 11.0 16.0
2 岳天孚 天津医科大学总医院妇产科 120 770 16.0 21.0
3 韩哲辉 天津医科大学总医院妇产科 3 7 2.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
荧光原位杂交
产前诊断
DNA探针
染色体病
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国际生殖健康/计划生育杂志
双月刊
1674-1889
12-1400/R
大16开
天津市和平区贵州路94号D座天津市医学科学技术信息研究所
6-63
1982
chi
出版文献量(篇)
2696
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6
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11706
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