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摘要:
利用PCR技术扩增出BmDNV-1结构蛋白vp4基因,并将该基因与原核表达载体pMALc2X进行连接,转化大肠杆菌DH10B.获得重组质粒经IPTG诱导表达得到大小为96 000的融合蛋白,融合蛋白经Amylose柱纯化,使用其免疫新西兰大白兔,制备出多克隆抗体.从而为进一步研究该病毒结构蛋白基因的转录和翻译机制提供可靠的工具.
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单克隆抗体
内容分析
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文献信息
篇名 家蚕浓核病毒BmDNV-1(伊那株)结构蛋白基因VP4的克隆、表达及抗体制备
来源期刊 华中师范大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 家蚕浓核病毒 结构蛋白 克隆 表达 蛋白质纯化 多克隆抗体
年,卷(期) 2009,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 103-107
页数 5页 分类号 Q786
字数 3806字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-1190.2009.01.020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李京京 华中师范大学生命科学学院昆虫学研究所 8 50 3.0 7.0
2 李毅 华中师范大学生命科学学院昆虫学研究所 13 23 3.0 4.0
3 谢马莉 华中师范大学生命科学学院昆虫学研究所 1 1 1.0 1.0
4 于倩 华中师范大学生命科学学院昆虫学研究所 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
家蚕浓核病毒
结构蛋白
克隆
表达
蛋白质纯化
多克隆抗体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
华中师范大学学报(自然科学版)
双月刊
1000-1190
42-1178/N
大16开
武汉市武昌桂子山
38-39
1955
chi
出版文献量(篇)
3391
总下载数(次)
5
总被引数(次)
18993
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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