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摘要:
可见原纤维样物质沉积,无包膜包绕;肌纤维肌丝之间见大量糖原颗粒聚集.结论 糖原贮积病为一组少见的遗传代谢病,其诊断可根据主要受累器官内糖原沉积的形态学观察并结合电镜结果,具体分型则需进行遗传学分析.
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文献信息
篇名 糖原贮积病14例临床病理分析
来源期刊 广东医学 学科
关键词 糖原贮积病 尸检 病理
年,卷(期) 2009,(9) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 1321-1323
页数 3页 分类号
字数 3068字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-9448.2009.09.046
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广东医学
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1001-9448
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1963
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