B-7.1基因真核表达载体的构建和表达的检测

• 作者: 刘岩 徐万海 王晓民
• 来源期刊: 国际遗传学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: B-7.1 载体 真核表达
• 年，卷（期）: 2009,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 11-13
• 页数: 3页
• 分类号: R4
• 字数: 2175字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4386.2009.01.004

摘要

目的 构建B-7.1基因真核表达载体,为进一步研究基因的功能做材料准备.方法 采用逆转录PCR(reverse transcription-PCR,RT-PCR)方法,以正常肝脏组织cDNA为模板,扩增B-7.1基因全长读码框架,并构建到真核表达载体pcDNA3.1中.结果 经过克隆测序结果证实,我们成功将B-7.1读码框架插入真核表达载体pcDNA3.1的相应位点,并且,将pcDNA-B-7载体转染细胞系后,RT-PCR鉴定发现B-7.1转录本明显上调.结论 B-7.1基因真核表达载体的成功构建,为深入研究B-7.1蛋白的生物学功能奠定了材料基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王晓民	哈尔滨医科大学第四临床医学院泌尿外科	45	220	7.0	13.0
2	徐万海	哈尔滨医科大学第四临床医学院泌尿外科	60	216	7.0	12.0
3	刘岩	哈尔滨医科大学第四临床医学院泌尿外科	56	284	9.0	14.0