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合成利巴韦林的关键酶嘌呤核苷磷酸化酶的原核表达及活性分析
合成利巴韦林的关键酶嘌呤核苷磷酸化酶的原核表达及活性分析
作者:
吴飞
徐庆阳
王光路
谢希贤
邢晨光
陈宁
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
嘌呤核苷磷酸化酶
原核表达
活性分析
利巴韦林
摘要:
目的:在枯草芽孢杆菌中表达嘌呤核苷磷酸化酶(PNPase)并分析其活性.方法:将PNPase的编码基因deoD克隆入pDG148表达载体.构建原核穿梭型表达载体pDG148-deoD,采用电转化方法将表达载体转入枯草芽孢杆菌WB600后诱导表达重组PNPase;研究重组PNPase的活性.结果与结论:获得的重组PNPase活性较对照提高了193.9%,其最适催化条件为65℃、pH7.5、500 umol/L底物浓度和1%1,2,4-三氮唑-3-羧甲酰胺;对重组菌的发酵条件进行了初步优化,IPTG诱导6 h后在发酵液中添加0.5%的Tween-80能大幅度提高重组PNPase的酶活力.
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文献信息
篇名
合成利巴韦林的关键酶嘌呤核苷磷酸化酶的原核表达及活性分析
来源期刊
生物技术通讯
学科
生物学
关键词
嘌呤核苷磷酸化酶
原核表达
活性分析
利巴韦林
年,卷(期)
2009,(4)
所属期刊栏目
研究报告
研究方向
页码范围
530-533
页数
4页
分类号
Q78
字数
3127字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1009-0002.2009.04.022
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
陈宁
天津科技大学生物工程学院
229
1535
18.0
25.0
2
谢希贤
天津科技大学生物工程学院
70
359
11.0
14.0
3
徐庆阳
天津科技大学生物工程学院
128
690
13.0
19.0
4
王光路
天津科技大学生物工程学院
6
16
3.0
4.0
5
邢晨光
天津科技大学生物工程学院
5
11
2.0
3.0
6
吴飞
天津科技大学生物工程学院
1
0
0.0
0.0
传播情况
被引次数趋势
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节点文献
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原核表达
活性分析
利巴韦林
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通讯
主办单位:
军事医学科学院生物工程研究所
出版周期:
双月刊
ISSN:
1009-0002
CN:
11-4226/Q
开本:
16开
出版地:
北京丰台东大街20号
邮发代号:
82-196
创刊时间:
1989
语种:
chi
出版文献量(篇)
4313
总下载数(次)
22
相关基金
天津市高等学校科技发展基金
英文译名:
官方网址:
http://www.tjcu.edu.cn/web/fenyuan/keyanchu/keyanchudangload/10.doc
项目类型:
基础理论研究项目、应用研究项目、开发性研究项目
学科类型:
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