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摘要:
采用RT-PCR方法从狂犬病病毒HEP株中克隆狂犬病糖蛋白膜外区全长基因.利用突变PCR方法,将糖蛋白基因中三段中和抗原位点串联,克隆至pET-28a表达载体.阳性重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)后,用IPTG诱导表达并确定最佳诱导条件.SDS-PAGE电泳结果显示所表达的蛋白大小与预期相符.经Western-blotting检测,串联表达的狂犬病糖蛋白基因中和抗原位点可与狂犬病标准阳性血清发生特异性反应,表明重组蛋白具有良好的反应原性.
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狂犬病病毒
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 狂犬病病毒糖蛋白基因中和抗原表位在大肠杆菌中的串联表达
来源期刊 中国动物检疫 学科 农学
关键词 狂犬病病毒 糖蛋白 中和抗原表位
年,卷(期) 2009,(11) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 32-33,36
页数 3页 分类号 S852.659.5|Q7
字数 2573字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-944X.2009.11.017
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王水明 17 30 3.0 3.0
2 刘学辉 9 23 3.0 4.0
3 艾峰 3 4 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
狂犬病病毒
糖蛋白
中和抗原表位
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国动物检疫
月刊
1005-944X
37-1246/S
16开
青岛市南京路369号
24-112
1982
chi
出版文献量(篇)
8034
总下载数(次)
8
总被引数(次)
21278
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