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摘要:
目的:建立SYBR GreenⅠ实时荧光PCR方法检测食品中转基因成分35S启动子和NOS终止子,并对样品进行检测.方法:以大豆Lectin基因为内源性基因,以转基因食品中常用的花椰菜花叶病毒启动子(CaMV 35S)和根癌农杆菌终止子(NOS)基因为目标基因,设计并合成3对特异性引物,优化反应条件,使用SYBR Green Ⅰ染料实时荧光PCR检测35S启动子和NOS终止子,并做熔解曲线分析.同时利用该方法对胡萝卜、青豆、玉米、马铃薯等实际样品进行检测.结果:运用该方法检测8份样品,有4份检出35S基因和NOS基因成分.结论:SYBR Green Ⅰ实时荧光PCR方法能有效检测出35S和NOS两种转基因成分,简便、快速.
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文献信息
篇名 SYBR Green Ⅰ实时荧光PCR检测食品中转基因成分方法的初步建立
来源期刊 江苏预防医学 学科 医学
关键词 转基因 SYBR GreenⅠ实时荧光PCR 35S NOS
年,卷(期) 2009,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 12-14
页数 3页 分类号 R-33
字数 1955字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-9070.2009.01.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王燕梅 26 241 7.0 15.0
2 刘衡川 1 4 1.0 1.0
3 梁疆莉 1 4 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
转基因
SYBR GreenⅠ实时荧光PCR
35S
NOS
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
江苏预防医学
双月刊
1006-9070
32-1446/R
大16开
江苏省南京市172号
1990
chi
出版文献量(篇)
4951
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3
总被引数(次)
19383
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