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摘要:
利用RT-PCR技术从果蝇总RNA中克隆出富甘氨酸果蝇抗菌肽基因,将该基因插入原核表达载体pET-32a(+)的Nde I和Xho I酶切位点之间,然后用重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)利用乳糖操纵子的葡萄糖效应IPTG诱导表达,经15%SDS-PAGE、Western blot分析,在大约8 kD处出现了含6×His标签的抗菌肽蛋白.再以Ni-N TA纯化树脂进行亲和层析、脱盐、冻干,成功制备了富甘氨酸果蝇抗菌肽蛋白.
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文献信息
篇名 富甘氨酸果蝇抗菌肽在大肠杆菌中的直接表达和纯化
来源期刊 生物技术通报 学科 农学
关键词 果蝇 富甘氨酸抗菌肽 直接表达 纯化 葡萄糖效应
年,卷(期) 2009,(3) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 88-90
页数 3页 分类号 S4
字数 2694字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈正望 华中科技大学分子生物物理教育部重点实验室 44 414 8.0 19.0
2 陆婕 华中科技大学分子生物物理教育部重点实验室 12 110 6.0 10.0
3 冯志国 华中科技大学分子生物物理教育部重点实验室 13 33 4.0 5.0
7 郎君 华中科技大学分子生物物理教育部重点实验室 2 9 2.0 2.0
8 李燕娇 华中科技大学分子生物物理教育部重点实验室 1 6 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
果蝇
富甘氨酸抗菌肽
直接表达
纯化
葡萄糖效应
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通报
月刊
1002-5464
11-2396/Q
大16开
北京海淀区中关村南大街12号
18-92
1985
chi
出版文献量(篇)
7180
总下载数(次)
42
总被引数(次)
53964
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导