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摘要:
对PCR快速检测扩展青霉的方法进行了研究.重点考察了退火温度对检测结果的影响,评价了该方法的灵敏度,并考察了该法在苹果样晶检测中的应用效果.结果表明,退火温度为51~61℃,扩展青霉3.5425 DNA扩增效果良好,纯菌培养所得菌体的DNA质量浓度的检测限为2.9×10-3μg/mL,菌液的检测限低于15 cfu/mL,苹果样品对菌体DNA检测结果无影响.
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内容分析
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文献信息
篇名 基于PCR法快速检测扩展青霉
来源期刊 西北农业学报 学科 生物学
关键词 苹果 扩展青霉 PCR 检测方法
年,卷(期) 2009,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 315-318
页数 4页 分类号 Q939.92
字数 2640字 语种 中文
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苹果
扩展青霉
PCR
检测方法
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期刊影响力
西北农业学报
月刊
1004-1389
61-1220/S
大16开
陕西杨陵邰城路3号大铁10号信箱
52-111
1992
chi
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